Você sabia que a fibrose cística é considerada uma doença rara? Afetando cerca de 70 mil pessoas em todo o mundo, ela é causada pela disfunção de uma proteína conhecida como CFTR, fazendo com que toda a secreção do organismo seja mais espessa, o que dificulta sua eliminação. Geralmente, os pulmões são os órgãos mais afetados pela fibrose, mas a doença também pode atingir outras regiões, como pâncreas e sistema reprodutor. Neste Dia Mundial da Fibrose Cística, trouxemos uma breve explicação sobre a doença, suas causas e sintomas. Confira!
O que caracteriza a fibrose cística?
De uma forma simples, podemos dizer que a fibrose cística age no organismo fazendo com que o corpo produza muco até 60 vezes mais espesso que o normal. Como consequência, passa a haver um acúmulo de bactérias e germes, facilitando o surgimento de inflamações e infecções. Os sintomas mais recorrentes para a doença são diarreias, chiado no peito, tosse persistente com catarro, falta de fôlego, infecções pulmonares e aparecimento de pólipos na mucosa nasal.
Embora ainda não exista cura para a doença, o tratamento precoce permite que o paciente tenha uma vida com poucas limitações. Vale destacar que uma pessoa já nasce com a fibrose, não sendo possível adquiri-la ao longo da vida. Além disso, os principais fatores de risco são hereditariedade e raça, sendo mais incidente em pessoas brancas.
